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7月28日，据国家药监局官网消息，该局日前召开了医疗器械唯一标识系统试点工作推进会，就下一步推动试点工作进行部署。国家药监局指出，医疗器械唯一标识是医疗器械的“身份证”，是唯一、精准识别医疗器械的基础，贯穿医疗器械生产、流通、使用各环节，有助于医疗器械全生命周期管理。此前，国家药监局会同国家卫生健康委已经联合开展唯一标识系统试点工作。在各省落地上，出台了医疗器械唯一标识系统规则、发布了相关标准、建成了唯一标识数据库，医疗器械企业积极参与试点，医疗机构开始唯一标识应用。

传统的院内就诊环节从8个减少到3个，缴费排队次数从至少两次到如今的“零排队”，平均单次门诊服务节省近20分钟……如今在浙江，就医新气象逐渐取代广为百姓诟病的“看病烦”现象，打开了小康生活的“新可能”。究其背后，小小一张健康医？ㄒ浴耙宦胫Α鼻硕派羁瘫涓。该卡于去年7月在浙江上线，由电子健康卡和电子社？ɑグ蠡ト稀⑷诤隙，是一个集纳多项看病就医功能的二维码。截至6月30日，领卡人数已超过660万，累计用卡1516493次。

近日，国务院办公厅印发了《深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务》，在新冠肺炎疫情防控持续强化、公共卫生体系加速建设的当下，备受关注。28日，国新办举行国务院政策例行吹风会，国家有关部门负责人围绕疾控、医保、药品、公立医院等领域的民众关切焦点，针对这份重磅文件给出详细解读。

《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》中规定，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品。

你还在为看一次病去医院排几小时的队吗？这种很多人习以为常的就医体验或许在未来会发生颠覆性改变。近日，一系列利好互联网医疗的政策接连出台，未来，网上不仅可以看病拿药，甚至可以直接医保报销。不过，把关系民众生命健康的诊疗过程搬到网上，“网上看病” 在便捷高效的同时，也需要厘清责任、加强监管。

?日前，国家医疗保障局召开座谈会，就生物制品（含胰岛素）和中成药集中采购工作听取专家意见和建议，研究完善相关领域采购政策，推进采购方式改革。随着我国化药领域带量采购的常态化，对于生物制品和中成药的带量采购也将逐步推进。不过，此次座谈会仅为初步征求意见、对于生物制品和中成药的分类问题，质量标准一致性问题、具体执行细节等还需要后续持续进行讨论，形成相关细则落地。参考化学仿制药与高值耗材集采推进节奏，预计生物药后续将选择部分品种率先试点再逐步扩大推广范围，但中成药大规模集采的前提条件可能尚不成熟，距离正式落地仍需要较长时间。

近日，陕西省公共资源交易中心发布《省际联盟公立医疗机构人工晶体跨区域联合带量采购文件》（下称《采购文件》）。宁夏、甘肃、青海、新疆、新疆建设兵团、湖南、广西、贵州、海南和陕西10个。ㄇ⒈牛┣蚰谌豆⒁搅苹埂⒕弑缚谷斯ぞ逑喙厥质醯亩级公立医疗机构等将参加本次联合带量采购。《采购文件》显示，拟中选产品数为3中2、5中3、7中4、9中5、10中6。对于同分组产品3个以上的，在综合考虑企业申报价格，以及产品规模、质量、产能、产品配送能力、产品稳定性等因素后，对企业最终的报价进行无记名表决。

最新消息显示，此次生物制品、中成药集采中，血制品、疫苗、生长激素等不太涉及，中药配方颗粒、中药饮片和中成药独家品种也不考虑。生物药、中成药集采，最新消息传来。

医联体内各医疗机构应当严格落实自身功能定位，落实急慢分治要求。为加快推进医疗联合体（以下简称医联体）建设，规范医联体建设与管理，完善医联体运行管理机制，助力构建分级诊疗制度，7月17日，国家卫生健康委与国家中医药管理局联合发布《医疗联合体管理办法（试行）》（国卫医发〔2020〕13号，以下简称《办法》），自2020年8月1日起施行。

7月15-16日，国家医疗保障局有关司室召开座谈会，就生物制品（含胰岛素）和中成药集中采购工作听取专家意见和建议，研究完善相关领域采购政策，推进采购方式改革。从2018年11月14日第一批“4+7”开始，到2020年7月的第三批国采报量目录，涉及品种全部是化药，并没有生物制剂和中成药。